欧洲合规需要同时考虑产品类别、销售国家、销售渠道和经营者角色。我们协助客户识别适用要求，并协调注册、文件、测试、标签、欧盟负责人及保险等专业服务。
德国本地团队 · 中德英三语服务欧洲市场进入与本地运营伙伴
获取初步建议 →准备在德国或欧盟开展销售的企业
已经销售但需要补齐财税或产品合规的公司
使用平台、跨境库存或多国销售的卖家
需要持续申报、续期和专业机构协调的团队
工作范围
围绕项目现状配置工作模块
基础产品合规
根据产品设计、用途和销售安排梳理适用要求，协调技术文件、风险评估及符合性声明的差距检查。
- EU Product Compliance Check
- CE、RoHS、REACH 与 GPSR
- Technical Documentation 与 Risk Assessment
- Declaration of Conformity
标签、文件与市场责任
核对标签、说明书及责任主体信息，按需协调测试机构、专业顾问和上市后问题处理。
- 产品标签与包装标签审核
- 德语说明书及多语言说明书协调
- 产品测试、Testing Lab 与 TÜV/SGS/DEKRA 等机构协调
- EU Responsible Person、Authorized Representative、Market Surveillance 与产品召回协调
行业与产品专项法规
按产品类别整理专项法规评估需求，将专业问题交由相应顾问、实验室或认证机构核实。
- EMC、LVD、RED 与 Machinery Regulation
- PPE、Toy Safety、Medical Devices、EUDAMED 与 MDR/IVDR
- Food Contact Materials、Cosmetics 与 Automotive 相关要求
- Construction Products
环境、数字与新兴法规
结合产品属性评估环境、能效、化学品及数字安全等要求的相关性，协调专业核实和准备工作。
- Ecodesign 与 Energy Label
- CLP、SCIP、POPs 与 Biocide
- Digital Product Passport 与 Cyber Resilience Act
- EU AI Act（涉及产品时）与 CBAM 相关初步判断
客户将获得
- 01产品与销售国家合规清单
- 02注册、测试及文件差距分析
- 03标签和说明书信息要求
- 04欧盟负责人及保险方案衔接
- 05持续申报与续费节点管理
建议提前准备
- 01主体、交易与资金链路资料
- 02产品、技术文件和供应链信息
- 03销售国家、平台和库存位置
- 04现有注册、申报和历史凭证
实施路径
从现状确认到交付维护
收集产品及供应链资料
识别法规与经营者角色
形成差距清单和优先级
完成注册、测试或文件整改
上市后持续义务管理
专业边界
责任到位，减少沟通与执行断点
璞致负责
梳理需求、组织资料、协调执行方并跟踪关键节点，形成可沟通、可执行、可追踪的工作路径。
客户负责
真实、完整地提供主体、产品、交易和经营资料，及时确认方案、授权、预算及关键决定。
专业机构负责
需要法定资质或独立专业判断的事项，由相应税务师、律师、公证人、实验室、认证或其他授权机构负责。
专业边界：合规要求因产品、用途、销售国家和经营者角色而异。本服务不替代认证机构、实验室或律师出具的正式结论。 服务范围、材料要求、时间节点和第三方费用将在项目启动前确认。